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第三届临床研究机构展暨广州临床研究产业交易会

作者: 来源: 2025-04-18 我要评论( )

药物和器械临床试验机构备案的医疗机构超过1600家,备案的研究者约3万名,资深的机构需要品牌打造,还有很多机构急需实现零的突破,拓展项目合作来源。医疗机构的发展临床研究产业


药物和器械临床试验机构备案的医疗机构超过1600家,备案的研究者约3万名,资深的机构需要品牌打造,还有很多机构急需实现零的突破,拓展项目合作来源。医疗机构的发展临床研究产业,在IIT和成果转化也需要更多优质的配套供应商合作。而且生物医药企业竞争加剧,迫切需要提高研发效率、降低临床运营成本。通过集中组织临床研究机构和企业参展,促成临床研究资源供需方充分交流和交易,必将推动临床研究产业的融合发展。

二、组织机构

主办单位:广州市人民政府

指导单位:广州博览会组委会办公室

负责单位:广州市卫生健康委员会

广州市协作办公室

协办单位:广州研究型医院联盟、广东省临床研究质量控制中心、广州市医院协会、广州医科大学附属第五医院、广州百济神州生物制药有限公司、广州市医院协会临床试验专业工作委员会

承办单位:广东银龄健康产业股份有限公司

三、展会背景

临床研究机构展暨广州临床研究产业交易会(简称“临研会”)是广州医疗与健康产业博览会的专题展,由广州市人民政府主办,广州市卫生健康委员会、广州市协作办公室负责筹办。得到了国家卫健委、广州市人民政府、广东省卫健委、广州市卫健委、广州市医保局、广州市工信局、广州市科技局等各级领导的大力支持,临研会自举办以来共吸引超8万人次GCP机构、CRO、SMO、申办方、临床试验服务商、媒体及业者到会参观交流,累计签约项目合作意向书超1000份,临研会明确以促成临床研究项目洽谈、交易、合作为目的,助力医企临床研究项目对接。

四、会议活动

(一)临床研究高质量发展大会

(二)全球药械企业技术交流大会

(三)院士、国医大师、院长交流会

(四)药械供应保障配套服务座谈会

(五)现代医院科研管理能力提升区域培训班

(六)药械创新发展暨融投资交流会

(七)“港澳药械通”助力行业发展交流会

(八)临床试验机构运营管理经验交流分享

(九)医企协同创新发展之路演推介

(十)广州市各区生物医药产业政策宣讲

(十一)临床试验项目现场签约

五、为何要参加CRE临研会

(一)平台优势。临研会是广州市政府主办的广州博览会平台孵化的专业展,广州博览会至今成功举办32届,临研会享有政府平台优势;

(二)官方加持。由广州市卫生健康委员会负责筹办、广州博览会组委会办公室指导举办,广州市卫生健康委发文邀请医疗机构、企业代表及邀请各地市与广州各区卫生健康局组团参会;

(三)展会定位。全国“首个”临床研究产业品牌展,CRE临研会明确以临床研究项目洽谈交易、合作交流、结识合作伙伴为目的,促进临床研究机构、CRO与申办方之间的广泛了解与交流合作;

(四)权威发布 邀请行业主管部门发布医疗机构临床研究产业数据,邀请临床研究产业化发展良好的综合性医院、专科医院及基层医院分享经验;

(五)路演推介 同期举办临床研究机构、CRO、临床试验服务商及药械研发企业路演,为参展医疗机构、企业及研究者提供优质专业的交流和交易平台;

(六)项目签约。现场打造签约场景,集中项目合作意向签约、战略合作签约,GCP机构将推出临床研究合作特享的众多优惠政策;

(七)免注册费。为吸引更多业者参与,提高现场交流交易氛围,临研会不设参会门槛,为参会者提供会议和展区免费注册服务,让更多的业者参与到这一重要的行业交流活动;

(八)观众组织。精准邀请药械企业负责临床研究运营和管理的资深从业群体参会,并通过行业协会/学会/园区等单位组团参会;

(九)矩阵宣传。全媒体多层次矩阵宣传,整合官媒、主流媒体、新媒体及行业媒体等多渠道建立全媒体矩阵,对临研会及同期会议活动进行展前中后期宣推,提升知名度,扩大影响力;

(十)云端助力。云上临研会小程序将为参展商、参会者提供便捷的线上服务,参会者可通过小程序了解展会及会议活动信息、在线报名参会、线上预约医疗机构等高效对接,参展商可在小程序展示宣传、提交会刊资料及证件办理,享受更加便捷和高效的参会体验;

(十一)项目对接。组委会定向邀请药械申办方参展参会,对于有临床试验项目的申办方免费提供展位,围绕GCP 机构、CRO、SMO 到申办方,打造临床研究产业交易会。

六、超千份合作意向书现场签约打造一站式交易平台

临研会已成功举办两届,展会成效显著,累计签约合作意向书超1000份,超8万人次参观,已经形成了初具规模的临床研究产业品牌展会效应,临研会得到了市政府、市卫健委的高度重视,也获得了各政府部门的大力支持和积极参与。

七、展览范围

(一)医疗机构。具有GCP资质的医疗机构或其他有意向发展临床研究产业的医疗机构;

(二)临床研究产品和服务供应商。临床试验机构备案辅导咨询机构、合同研究组织(CRO)/学术研究组织(ARO)、临床研究信息化系统及解决方案供应商、数据管理与生物统计及药物警戒公司、生物样本检测公司、研究中心管理组织(SMO)、临床试验保险、冷链/物流/生物样品储藏等供应商、生物医药园区、文献检索/医学撰写/医学翻译、知识产权事务法律服务等申报注册等;

(三)药械研发企业。生物医药研发企业、制药企业、器械企业、干/体细胞药物研发企业等;

(四)成果转化相关机构和服务商。医疗机构成果转化展示,包括医疗机构在医疗技术、诊断方法、治疗方法、药物研发、医疗设备改进等方面的创新成果,医疗机构与其他科研机构、企业、政府部门等的合作项目、合作成果,成果转化服务机构、承接医疗机构成果转化的研发单位、投融资机构等。

八、观众群体

               1、临床研究产业:医疗机构临床研究分管院领导、临床研究管理的相关部门负责人、科室学科带头人/研究者、临床研究产业链供应商、临床研究相关从业人员(申办者、CRO及SMO的临床运营总监、PM、SSU负责人、机构合作负责人、上市后项目负责人、医学、BD、QA、CRA、CRC等)等。

              2、政府单位:卫健委、药监局、医保局、工信等相关政府部门领导或科室代表。

              3、其他:医疗机构、行业学会、协会、融投资机构、创新药械企业、产业园区等。

            

             联系人:范小姐 18022305209

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